The effect of Spirulina algae on the immune response of SPF chickens to commercial inactivated Newcastle vaccine in poultry / El efecto del alga Spirulina sobre la respuesta inmune de pollos SPF inducida por la vacuna inactivada comercial contra la enfermedad de Newcastle

The objective of this study was to investigate the effects of Spirulina platensis (SP) powder supplementation on immune response in SPF chickens. For this purpose, 120 SPF chicks were randomly clustered into six groups consisting of 20 birds each which assigned to five groups vaccinated by commercial inactivated Newcastle disease (ND) vaccine at 21 days of age. The four groups were supplemented with 0.5, 1, 1.5 and 2 g of SP per kg of ration at 7 day of age and other group as control treatment group. Control unvaccinated group still without any treatment. Individual blood samples were collected weekly from all groups, and NDV-HI antibodies were measured using Hemagglutination inhibition (HI) test. After 28 days post-vaccination, ten birds from all groups were challenged intramuscularly at a dose 0.5 mL/bird containing 106 EID50 of local NDV genotype VII. Challenge virus shedding was detected using real time qrt-PCR of oropharyngeal swabs that were collected from all challenged chicken groups of at 3, 5, 7 and 10 days post challenge. Obtained results showed that vaccinated groups of SPF-chickens either supplied with Spirulina or control treatment group induced positive serological response as NDV-HI antibody were measured in sera of immunized chicks (7.6, 8, 8.3, 8.9 and 7.4 log2, respectively) at 4 weeks post vaccination (WPV). Significant differences were observed at 2 WPV in the vaccinated SPF chickens consumed 1, 1.5 and 2 g of SP/kg of ration, compared to untreated vaccinated group (p<0.05). Immunized SPF chickens supplied with different SP concentration confer satisfactory protection against heterologous challenge virus (90 percent, 100 percent, 100 percent and 100 percent respectively), in contrast to untreated vaccinated chickens. Different percentages of reduction of viral shedding (55 percent, 65 percent, 76 percent and 87 percent) of treated vaccinated chickens with different concentration of SP were detected, despite untreated group were reduced 46 percent from total viral shedding. These findings suggest that dietary Spirulina has immune-stimulatory effects on the immune system of SPF chickens. One gram from SP per kg of ration was minimum recommended concentration that able to exhibit optimum immune response, increase protection against heterologous strains and able to reduce viral shedding(AU)

El objetivo de este estudio fue investigar los efectos de la suplementación con polvo de Spirulina platensis (SP) sobre la respuesta inmune en pollos SPF. Para este propósito se agruparon al azar 120 polluelos SPF en seis grupos de 20 aves cada uno, que se asignaron a cinco grupos vacunados con la vacuna comercial inactivada contra la enfermedad de Newcastle (ND) a los 21 días de edad. Cuatro grupos se suplementaron con 0,5; 1; 1,5 y 2 g de SP por kg de ración a los 7 días de edad, un grupo vacunado sin suplemento y un grupo sin ningún tratamiento. Semanalmente, se recogieron muestras de sangre individuales de todos los grupos y se midieron los anticuerpos hemaglutinantes contra el virus Newcastle (NDV-HI) mediante la prueba de inhibición de la hemaglutinación (HI). 28 días después de la vacunación, fueron retadas diez aves de cada grupo por vía intramuscular a una dosis 106 EID50 del genotipo VII del NDV local en un volumen de 0,5 mL/ave. Se detectó la eliminación del virus mediante qrt-PCR en hisopos orofaríngeos que se recolectaron en todos los grupos a los 3, 5, 7 y 10 días después del reto. Los resultados obtenidos mostraron que los grupos vacunados de pollos y suplementados con Espirulina y el grupo de control vacunado, indujeron una respuesta serológica positiva cuando se determinaron los anticuerpos NDV-HI en los pollitos inmunizados (7,6; 8; 8,3; 8,9 y 7,4 log2 respectivamente) a las 4 semanas después de la vacunación (SPV). Se observaron diferencias significativas a las 2 SPV en los pollos vacunados que consumieron 1, 1,5 y 2 g de SP/kg de ración, en comparación con el grupo vacunado no tratado (p<0,05). Los pollos inmunizados que recibieron diferentes concentraciones de SP mostraron una protección satisfactoria contra el desafío heterólogo viral (90 por ciento, 100 por ciento y 100 por ciento respectivamente), en contraste con los pollos vacunados no tratados. Se observaron diferentes porcentajes de reducción de la diseminación viral (55 por ciento, 76 por ciento y 87 por ciento) entre los pollos vacunados tratados con diferente concentración de SP. En el grupo no tratado se redujo al 46 por ciento. Estos hallazgos sugieren que la Espirulina en la dieta tiene efectos inmunoestimuladores sobre el sistema inmunitario de los pollos. Un gramo de SP por kg de ración fue la concentración mínima recomendada para una respuesta inmune óptima, y de esta forma aumentar la protección contra las cepas heterólogas y disminuir la diseminación viral(AU)

Phylogenetic and pathotypic characterization of newcastle disease virus in Tibetan chickens, China

Chickens are considered to be potential reservoirs of Newcastle disease virus (NDV). In this study, six Newcastle disease virus strains were isolated and characterized in Tibetan chickens. The HN gene was sequenced, and phylogenetic relationship to reference strains was studied. The phylogenetic analysis demonstrated that these six isolated strains were closely related to NDV isolates of the reference strains GQ245823, KT002186, KU527561, KJ563939, AY225110, EU305607, KM056357, Y18898, GQ245832, AF077761 and lasota strain. Among them, EU305607, KJ563939 and KM056357 were isolated from India, while lasota strain came from attenuated vaccine widely used in China. Then, mean death time (MDT) and intracerebral pathogenicity index (ICPI) were used to estimate the pathogenicity of the isolates. Pathogenicity experiment showed HNH1 and HN17 to be virulent. Our results indicated that genetically diverse viruses circulate in Tibetan chickens, and based upon the phlogeographic analysis, we estimated the origin of ancestral viruses of the isolates and its sister strains located in India and China (lasota strain). It indicates the importance of continuous surveillance to enhance current understanding of the genetic evolution of the NDV strains.(AU)

Assessment of the pathogenicity of cell-culture-adapted Newcastle disease virus strain Komarov

Newcastle disease vaccines hitherto in vogue are produced from embryonated chicken eggs. Egg-adapted mesogenic vaccines possess several drawbacks such as paralysis and mortality in 2-week-old chicks and reduced egg production in the egg-laying flock. Owing to these possible drawbacks, we attempted to reduce the vaccine virulence for safe vaccination by adapting the virus in a chicken embryo fibroblast cell culture (CEFCC) system. Eighteen passages were carried out by CEFCC, and the pathogenicity was assessed on the basis of the mean death time, intracerebral pathogenicity index, and intravenous pathogenicity index, at equal passage intervals. Although the reduction in virulence demonstrated with increasing passage levels in CEFCC was encouraging, 20% of the 2-week-old birds showed paralytic symptoms with the virus vaccine from the 18^th(final) passage. Thus, a tissue-culture-adapted vaccine would demand a few more passages by CEFCC in order to achieve a complete reduction in virulence for use as a safe and effective vaccine, especially among younger chicks. Moreover, it can be safely administered even to unprimed 8-week-old birds.

Differentiation between viral infected and vaccinated chicken by use of tetanus toxoid as an exogenous marker

The present work was carried out to develop a simple and effective method for differentiating infected from vaccinated chickens to improve the control of infectious diseases. The differentiation of vaccinated and infected birds is based on addition of a suitable exogenous marker to the vaccine either during its preparation or mixed with it just before vaccination. This study has evaluated that the use of a tetanus toxoid [TT] marker in chickens vaccinated with Newcastle disease virus [NDV] and avian influenza [AI] vaccines eliciting a strong, protective antibody response and enabling serological discrimination between vaccinated and virus-infected chickens. All chicken groups were seronegative for TT-specific antibodies without vaccination, however post vaccination with three different doses, they elicited high levels of TT-specific antibodies that persisted all over the experiment regardless the used dose. Incorporation of TT with inactivated NDV vaccine during its manufacture elicited strong TT and Newcastle-specific antibody responses. Furthermore, vaccination with combined doses composed of avian influenza vaccine and TT induced high levels of antibodies to both antigens. There was no detectable interference by incorporation of TT in both inactivated NDV and Al vaccines for the viral antigens or TT-seroconversion. Thus TT is recommended as a suitable exogenous marker for avian vaccines. Moreover, testing the antibody response to the marker would confirm approved vaccine use and the antibody responses to the viral antigen would determine levels adequate for protection or indicate recent infection

Inoculación experimental del paramixovirus del ojo azul en el gato doméstico (Felis catus) / Experimental inoculation of blue eye paramyxovirus in the cat (Felis catus)

En este trabajo se seleccionó al gato doméstico, debido a que la población felina tiene amplia distribución dentro de las granjas porcinas, principalmente por ser usada como control de roedores. Quince gatos adultos fueron inoculados con 4 ml de paramixovirus de ojo azul (POA) con un título de 10 DICC/ml por vía intranasal aplicado como bomba de aspersión. A los 0, 14 y 21 días (PI) se obtuvieron muestras séricas para detección de anticuerpos contra POA por las pruebas de inhibición de la hemoglutinación beta (IHA) y seroneutralización método beta (SN). Para el aislamiento viral se tomó hisoponasal y ocular a los 4 días, y biopsia de tonsila a los 7 días. Los animales fueron sacrificados a los 21 días posinoculación (PI). Se tomaron muestras de encéfalo, pulmón y tonsila para las prueba de inmunofluorescencia (IF) directa y para estudio histopatológico (HP). Todas las muestras de biopsia de tonsila e hisopo nasal y ocular fueron negativas en cultivo celular (CC) en los tres pases ciegos. En la prueba de IHA se obtuvieron los siguientes resultados: el primer muestreo fue negativo y el segundo y tercero detectaron títulos entre 1:6 y 1:192. En las SN, el primer muestreo fue negativo y en el segundo y tercero se detectaron títulos entre 1:4 y 1:64. La IF directa de órganos fue negativa para pulmón, tonsila y encéfalo. En el estudio HP no hubo cambios significativos. De los resultados obtenidos se concluye que el gato tiene la capacidad de seroconvertir a POA sin ser necesariamente un portador

Evaluación de una vacuna experimental contra ojo azul en cerdos mediante las pruebas de inmunogenicidad, inocuidad, potencia y medición de la inmunidad pasiva en lechones / Evaluation of the passive immune response and protection confered by a blue eye inactivated vaccine in pigs

El ojo azul (OA) es una enfermedad de etiología viral que se caracteriza por producir encefalitis en lechones, falla reproductiva y opacidad corneal. Sin embargo, todavía no se cuenta con una vacuna para prevención y control de esta enfermedad. EL objetivo de este estudio fue evaluar la respuesta inmune y la protección conferida por una vacuna inactivada contra OA. Para la prueba de inmunogenicidad e inocuidad se usaron 10 cerdos destetados, fueron vacunados a las 6 y 8 semanas de edad. Se midió la respuesta inmune humoral por la prueba de sueroneutralización (SN) frente a 100 dosis infectantes cultivo celular 50 por ciento (DICC 50 por ciento) por ml del paramyxovirus de ojo azul cepa 1987 (POA-87). Los resultados de la prueba de SN indicaron que la media de anticuerpos fue de 1:32. No se presentaron reacciones locales o generalizadas, ni aumento en la temperatura de los cerdos vacunados y no vacunados en contracto (mezclados). Se midieron los niveles de Acs por SN cada mes y 6 meses después de la primera aplicación de la vacuna. Se realizó una prueba intradérmica (ID) observándose en la zona de inoculación una reacción de hipersensibilidad tipo IV en 3 de los 7 cerdos inoculados con POA-87 purificado. Además fueron vacunadas 6 hembras gestantes a las 4 y 2 semanas preparto, se midió la respuesta inmune humoral en el suero y calostro de las hembras y se determinó el grado de inmunidad pasiva transmitida, midiendo los niveles de Igs en el suero de los lechones a los 4, 28, y 38 días de edad. En este caso, la media de Acs por SN fue mayor a 1:16, con disminución del 85 por ciento a los 28 días y del 100 por ciento a los 38. En la prueba, de potencia se utilizaron 2 cerdas gestantes, una recibió dos aplicaciones de vacuna antes del parto. El desafío de las dos camadas se hizo a los cuatro días posparto; se observó mortalidad del 100 por ciento en los lechones de la hembra no vacunada, y protección del 71.4 por ciento en los lechones de la madre vacunada. La SARH señala como requisito mínimo un 80 por ciento de protección; sin embargo, de acuerdo con los resultados y análisis comparativos realizados se concluye que la vacuna inactivada contra el paramixovirus del ojo azul (POA) en cerdos, objeto de esta investigación, deberá ser sometida a un estudio con un mayor número de animales para comprobar que este biológico puede alcanzar una protección mayor al 80 por ciento y que es apta para el control de la enfermedad del Ojo Azul

A case of human infection with Newcastle disease virus.

A case of Newcastle disease virus infection in a female laboratory technician is reported for the first time in Malaysia. Infection was acquired by droplet infection of the eye while grinding infected chicken in the laboratory. The case was confirmed by isolation of Newcastle disease virus from an eye swab taken from the subject on the first day of clinical signs. A four-fold rise of haemagglutination-inhibition titre was shown when sera on the third day of infection and 15 days later were compared.